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GCP临床试验项目联系及立项审核
发布日期：2024-04-29；点击率：6849
适用于药物、医疗器械及体外诊断试剂盒临床试验。
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主要研究者职责及多点执业主要研究者项目管理要求
发布日期：2024-04-29；点击率：1039
适用于药物医疗器械临床试验。
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湖南省人民医院协议审核及签署流程
发布日期：2024-01-10；点击率：3625
适用于药物、医疗器械及体外诊断试剂盒临床试验。
【查看详情】
GCP项目刻盘申请流程
发布日期：2024-01-08；点击率：2574
GCP项目刻盘申请流程
【查看详情】
涉及人类遗传资源项目院内审核流程
发布日期：2024-01-08；点击率：2592
适用于药物、医疗器械临床试验。
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GCP项目试验用药物/医疗器械储存管理要求
发布日期：2023-12-27；点击率：2383
适用于所有GCP临床试验项目
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药物临床临床试验系统备案主要研究者信息
发布日期：2023-09-13；点击率：1702
我院药物临床试验备案系统已完成备案PI名单现更新至2023年9月，供药物临床试验项目查阅使用。
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医疗器械临床临床试验系统备案主要研究者信息
发布日期：2022-12-30；点击率：1647
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